O Natal já chegou no INCA

Um dia de muito alegria na festa de Natal do Inca!

                  Minha amiga Larissa, muito linda e muito fofa!

           Dia de brincar e dar muitas gargalhadas!

 

Agradecer o carinho das Incavoluntárias que fazem mágicas para ganhar sorrisos.

       Viva a Camila!  Que está sempre atenta e muito carinhosa em seu trabalho na Pediatria.

 

 

 

 

Uma alegria na vida da Clarice! 

Clarice participou da Campanha de natal da Loja Bisi de Ipanema


Karla  e a Marca Bisi sao muito importantes para Clarice. Graças a tia Verinha, Clarice ganhou quase toda coleçao Bisi e Clarice na maior felicidade, mesmo enfrentando todas as batalhas, nunca deixou de ficar linda.

Vc nem pode imaginar como foi legal ela participar desta vitrine da Bisi, como a Bisi foi importante para Clarice. Todos os dias veste Bisi, sempre linda, sempre BISI.

Minha história

Eu sou a Clarice, a menina que adora porquinhos, tenho 12 anos, gostaria de compartilhar com todos essa história, além de fazer parte da minha vida, ajudará muita gente. Um dia, apareceu um carocinho na minha perna O médico examinou e descobriu que havia algo errado na minha fábrica de sangue. Então, eu fiquei com muito medo, muita raiva, não entendia porque aquilo estava acontecendo comigo. Entrei num hospital e havia tantos médicos em minha volta, alguns analisando, outros conversando com minha mãe e eu ali sem entender muita coisa, sabia que havia algo muito errado. O meu braço foi furado muitas vezes. Não suportava ver as agulhas, gritei muito, assustei a todos e todos diziam: “É só mais uma furadinha!” Fiquei presa numa cama, cheia de eletrodos, veia puncionada, assim ficou a minha vida. Não podia nada, não podia amigos, não podia bichos, não podia correr, não podia ir à escola e quando não estava no hospital não podia sair, só para ir ao médico. O remédio que eu tomava, além de matar os bichinhos bobos, matava os que me faziam bem. Não tinha escolha, precisava enfrentar todas as agulhadas. Comecei a notar que o remédio que eu tomava podia me curar. Comecei a notar que as agulhas não eram minhas inimigas. Fui aceitando tudo o que não podia e o que já não mais tinha. Um dia a minha tristeza percebeu que a minha alegria de viver era muito maior. A doença não conseguiu de todo acabar com a minha alegria, descobri que tem gente que já nasce com a felicidade dentro e essa felicidade ninguém é capaz de tirar. Descobri que junto com a quimioterapia é preciso doses de amor, solidariedade, fraternidade e fé. Sem essas armas, o corpo se entrega e não adianta nenhum remédio. Hoje me trato no Instituto Nacional do Câncer. Lá, tem um andar só para as crianças, tem uma sala de brincar e há passeios, festas e muito amor. Há pessoas que trabalham sem receber nenhum dinheiro, são os INCAS voluntários, dão alegria a todas as crianças que ali passam. A vida é feita de solidariedade: Doe sempre que puder! Sempre há uma forma de ajudar: Doe seu sangue, seu tempo, seus estudos, seu amor, sua Medula, uma verba para a Fundação do Câncer. Guerreiros somos nós que enfrentamos as doenças e também todos que de alguma forma salvam vidas.

Incavoluntários: a medicaçao da alegria

Eu e a mamãe

 Parabéns  a todos da equipe Incavoluntario que ajudaram a fazer a festa. Tudo muito organizado. A decoraçao estava impecável, os salgadinhos uma delícia, tudo com muito capricho. Foi muito bom estar aí no INCA e sentir que a medicaçao passa por alegria. Vi tanta criança linda, tantos bichinhos fofos. Uma alegria que nos contagia. Muito bacana a presença de alguns jogadores de futebol que ali estiveram para prestigiar a festa e dar o seu carinho. Imagina Patati e Patatá, quanta alegria. Nessa hora só tinha sorrisos nos rostinhos das crianças. Eu fiquei muito emocionada. Cada criança ali estava sendo homenageada, pelo seu dia, pela sua luta e pela sua vitória. Muito bom estar aí perto de vcs. Juntos formamos a corrente da solidariedade, o que mais precisamos nessa vida. Um beijo com carinho

Dia das Crianças no INCA

 Como foi gostoso ir todas as sextas-feiras ao Inca com o carro cheio de brinquedos. Clarice não sentia que ia ali só pra tomar injeçao, ela estava também colaborando para a festa ficar mais alegre. Cada dia que chegava no colégio, eu via o rostinho da Clarice feliz com as doações dos amigos. Eu também ganhei forças com a campanha. No fim, também doamos leite integral e fralda descartável.

As porquinhas

Emily minha amiguinha do coraçao

O leaozinho mais fofo da festa

Eu e Digao jogador do Fluminense

As joaninhas mais animadas da festa

Chegou o grande dia, o dia da festa, fiquei admirada com a organizaçao, o trabalho das Incavoluntárias e as carinhas felizes das crianças e de seus acompanhantes. A decoraçao impecável, pareciamos estarmos numa floresta, e todos os heróis da pediatria do INCA fantasiados de bichos. Teve cantores, teatro, Patati e Patatá, jogador do fluminense, vasco e botafogo, artistas, escola de samba.. Todos emocionados, porque ali eles estavam vendo muitas histórias de superaçao.Clarice se divertiu no palco com a turma animada do Tio Carlos, tirou fotos com os jogadores e no fim ficou feliz da vida com o saco de presentes. Todos os anos vamos comemorar o dia das crianças com a turma do INCA.

A turma do INCA no Planetário

Olha como o grupo é grande, tem bastante gente. E pelo que vi, todos se interessaram. Foi muito bom! O gostoso de ir aos lugares com o Incavoluntario é a integraçao, gosto demais de participar dos passeios. Me passa uma energia boa. Há uma sensaçao que o tratamento nao é só remédio; o remédio é tb viver, passear, estar junto das pessoas. Muito legal!  E como é bom ver que tudo é muito cuidado. O conforto do õnibus, a embalagem do lanche e toda a atençao das Incavoluntárias. Desta vez para completar foi até uma fotógrafa, assim teremos os passeios documentados. 

                      E Clarice toda feliz com a irmã. 

Momentos de felicidade

Estou muito feliz!

Estou vivendo, curtindo minha casa, minha escola e meus amigos.

Estou feliz com a minha vida.

Feliz por estar curtindo o que tenho perto de mim.

Feliz!

                                           E muito feliz!

O Ballet da vida

Clarice, minha pequena..


"A vida de uma bailarina é cheia de desafios e obstáculos.."

Assim como a nossa vida. A gente dança sob toda a dor. Dança para pular os obstáculos que a vida nos impõe. E é preciso dançar a cada dia de uma maneira diferente. Em cada plié, buscar superação. Chegar centímetros mais alto a cada developé.

Dança é superação, assim como a vida.

Um beijo grande, minha pequena bailarina:

Carol Salzmann - voluntária pediatria infantil (INCA)

 

 

Clarice na vida de superações tornou a dança uma filosofia de vida.

Obrigada Carol por palavras tao bonitas e obrigada Carol por vc dedicar um tempo de sua vida as crianças da pediatria do Inca, levando sempre muita alegria.

INCA na Cedae





eu e Bia




Nosso programa foi conhecer o sistema de água do Rio. A importancia de nao desperdiçarmos nenhuma gota. Como o óleo polue nossos rios, fiquei impressionada. Um litro de óleo é capaz de poluir 14 anos de água de uma família de seis pessoas. Uau! Mas o mais bacana destes passeios do INCA é a integraçao das crianças e de todos os outros que estão juntos. A cada passeio, conhecemos novas histórias, novas pessoas e construímos, assim, novas amizades.

Turma animada na CEDAE



INCA no Municipal

A turma do Inca num chique danado na platéia do teatro Municipal. Programa maravilhoso, ballet Gala Roland Petit. Obrigada a quem proprocionou esse encontro, esse momento. Depois de tudo um lanche maravilhoso no Assirius. Clarice se sentiu muito importante assim como seus novos amigos. Eu sempre digo que há um monte de coisas que fazem parte da Quimio, uma delas é ter a felicidade de ganhar esses presentes. Um bom passeio!

Festa Junina



Trabalhando na melhor barraca da festa, a do Basquete, com tia Ione e Barbara



Olha eu e a lindinha da Bibi

O Arraiá é sempre muito alegre, paraiso das crianças, ali elas brincam, dançam e se divertem. No ano passado uma das tristezas da Clarice é que no dia do Arraiá ela nao pode participar, estava se tratando no hospital, eu sempre dizia. Espera Cla, que depois que tudo passar, vc voltará a curtir a vida do jeito que você gosta. Esse momento chegou. O que para tantos era só mais uma festa, prá nós o significado do Arraiá era vida, como um sol iluminando nossa alma. Me deu uma alegria de ver a felicidade da Clarice. A Jeca mais fofa do Arraiá.

Voltando pro colégio

Dá pra acreditar? Clarice voltando pro colégio e tirando nota dez? Isso mesmo, o mundo dos porquinhos é como o mundo da Alice, tudo é possível. Clarice adora porquinhos voltou com muita coragem ao colégio, participando das provas e alcançando média. Na de Geografia surpreendeu a todos com sua nota 10. Mamae fica toda orgulhosa, essa menina é demais. O momento é dos amigos, do recreio, da pura diversao de voltar ao seu mundinho. Toda feliz e com muita garra, Clarice enfrenta todos os obstáculos. Os amigos sempre ajudando e a bonita homenagem, os dois primeiros dias todos de sua sala foram de boné pro colégio. A solidariedade das crianças vem com naturalidade. E quando presencio essas cenas, a minha esperança de um mundo melhor com mais amor, mais paz, mais fraternidade, mais justiça, aumenta.  Clarice agora é muito fashion, tá na moda, cabelos curtinhos.

Felicidade do INCA

Primeiro dia da Clarice no INCA. 

Clarice só elogiou, disse que na sala de brinquedos, as crianças esperam para ser atendidas com alegria.

Elogiou também o refeitório. Adora quando ganha almoço ou café da manhã.

Passamos alguns dias quase o dia inteiro no INCA.

Fiquei admirada com a organizaçao e muito emocionada de ver tanta criança que nao tem tanto recursos sendo  bem atendidas, com todos os direitos, ajuda de transporte, cesta básica, de psicóloga, assistente social...  Conversei com algumas mães que moram na casa Ronald. Fiquei encantada com o projeto, como ajuda neste momento, encontrar uma casa que nos acolhe. Meu coração se enche de felicidade ao ver um local que cuida de nós todos como seres humanos, todos iguais, sem nenhuma diferença.

Clarice foi muito bem recebida, passamos por diversos profissionais e todos foram bastante carinhosos.

Gostei muito de ver o trabalho do INCAvoluntário. Quantas pessoas que colaboram e faz a diferença, tornando a vida de todos mais alegre. Clarice joga jogos, faz amizade, desenha... Conhece crianças que ali estão pelo mesmo motivo que ela. Crianças guerreiras que lutam pela vida. Pra nós mães também é muito bom poder dividir nossa luta, conversar, trocar afeto.

Quando entramos pela primeira vez no INCA impressiona a quantidade de gente, mas tudo é tão organizado que ficamos feliz com o atendimento. O pessoal que tira sangue, as atendentes, os enfermeiros, os médicos, todos muito atenciosos. Sinto que Clarice está muito bem cuidada ali dentro. Já conhecemos o Centro Cirurgico, Clarice fez um Mielograma. Deixamos a criança na sala do procedimento, achei interessante, o responsável, só deixa a criança quando ela já está desacordada. Outra coisa muito boa, que faz diferença, o presentinho dado a todas as crianças que entram no Bloco Cirurgico. Clarice saiu dali muito feliz segurando uma bonequinha e do lado tinha a Emily tb muito feliz com seu brinquedinho.

Sucesso! O Exame de Mielograma confirmou Medula limpa.
Mais uma vitória, mais uma felicidade.
Clarice está na fase da Manuntençao, uma vez por semana no INCA.

Todos nós podemos ajudar o INCA.

Felicidade atrás de felicidade

Uma viagem de carro, seis horas passeando pela estrada, uma sensaçao de liberdade. Quanto tempo presa em casa, no hospital, sem poder fazer quase nada. Agora, tinha chegado a vez de colher os frutos da grande batalha. Clarice curtiu cada paisagem, cada parada. Eu me emocionava ao ver os olhinhos dela brilhando e de poder concretizar o seu pedido:  "Promete mãe que um dia você me levará de volta pro Rio?" e eu sempre respondia: "Prometo!" 

A casa: Clarice ficou perdida, nao sabia se olhava para a casa ou se olhava para seus pertences que aqui deixou, saudades dos brinquedos, das roupas, dos seus objetos... Uma sensaçao muito boa!

E ainda mais a casa reformada sem a gente estar em casa. Nossa, tudo lindo! Com muito amor, Verinha e Cris, cuidaram da obra. Luiz deu sugestões. Laurinha deu palpite no Jardim e a Jô cuidou da limpeza. Caramba! Casa nova, que maravilha!

Um ano de muita luta, agora felicidade atrás de felicidade. Claro que a maior de todas é sempre Clarice estar indo bem no tratamento.

A FESTA DA VIDA

Em Belo Horizonte meu coraçao se encheu de verdadeiros amigos, que me acolheram a mim e a minha Clarice com tanto amor e dedicação.

Gente, eu tenho que contar esta história aqui no blog, imagina, chegando o dia de nos despedirmos de Belo Horizonte, o pessoal da ONCOMED resolveu homenagear a Clarice com a festa mais linda que presenciei em toda a minha vida. Imagina, o local onde Clarice tomava os medicamentos se tornou colorido e cheio de palhaços; os enfermeiros e funcionários cantaram, fizeram discurso, encheram o ambiente de baloões coloridos em forma de flor, coraçao. Um grande amor inundou o ambiente. Ah, tinha um coraçao de cartolina pendurado com dizeres lindos. E fizeram a maior palhaçada, passeamos por toda a Oncomed, divertindo a todos que ali estavam. No final, Clarice ganhou um presente mais fofo, um grande porquinho, a Rosinha. Claro que choramos no discurso. Vcs estiveram perto da gente todo esse tempo, acompanhando cada vitória.Vcs nos deram força com o carinho e o sorriso.

Não tem palavras para expressar o que sentimos, Clarice se encheu de alegria. O nosso coraçao transbordou de emoçao. São esses momentos lindos que não esqueceremos jamais.

Oncomed

Essa Oncomed é uma piada!

A Angela, uma das mocinhas que cuidou da Clarice, ficou muito danada de nao ter foto no blog da Clarice, mas tb concordo com ela, afinal de contas, a Angela é muito bacana e já divertiu bastante a Clarice com seu jeito engraçado de ser.  E o Mario, o gatinho da Oncomed, o que nos ensinou a jogar escopa, o que nos divertiu com o seu sorriso esse tempo que estivemos ali, tb merecerá uma homenagem com foto. Gente, eu só quero dizer que vcs nunca serão esquecidos. Eu sei que nao dei conta de tirar foto de todos. Mas dentro do nosso coração todos serão lembrados.

Vou falar igual mineiro: O trabalho d'ôces é bonito demaisssssssssssss!!!

A nossa alegria

Quero demais compartilhar a nossa alegria: 

Um ano de paciencia, de transformaçao, um ano de muita luta, um ano de sucesso, um ano recolhendo a alegria deste dia. 

Logo estaremos juntas de novo: Eu, Laura e Clarice. 

A nossa felicidade nao tem tamanho! 

Clarice a nossa guerreira voltará com fé pro Rio de Janeiro.
Em nossos coraçoes há muita saudades de tudo e de todos.

A nossa alegria tem um pedacinho de cada um de vcs que nos ajudou em um momento tao delicado. 

Viva a vida!

 

Essas Flores são para vocês!

Só com flores para agradecer todo o carinho encontrado na ONCOMED

Nao esqueceremos jamais toda a dedicaçao e o afeto de vcs.
No momento em que mais precisamos , estavam ali, dedicando o tempo para cuidar de nós.
Obrigada Oncomed pelo amor e carinho que encontramos nos excelentes profissionais.
Quero agradecer o tratamento recebido por todos vcs, o pessoal da portaria, os enfermeiros, as secretárias e aos médicos que se dedicaram a Clarice.
Quero aqui fazer um agradecimento em especial a Medica Hematologista  Andréa Gonçalves de Oliveira, as outras medicas que nos socorreram quando foi preciso, Hilda, Denise, Fernanda Tiburcio. A equipe toda de enfermagem , principalmente aqueles  que nos deixou um carinho no coraçao, Rose, Mario, Angela, Alexandre e Gilda. A secretária Flavia e Debora, sempre muito atenciosas e carinhosas.
Com muito carinho deixo aqui nossos bons momentos juntos de vcs.

Debora que nos atende com tanto carinho.

Dr. Andreia que sempre cuidou de mim com muita dedicaçao e amor.

Flavia que me ajudou na coleçao de maquiagem.

Rose que pulsiona o cateter com todo carinho.

         Aos meus amigos do Colégio Santo Agostinho,

           Agradeço a oraçao  e a fé de todos. 

            A solidariedade e o amor.

Estou muito feliz!!!
Falta pouco para voltar para o Rio.
Falta pouco para estarmos juntas de novo.

Dedico esta página a este trio: Carol, Moll e Wu.
Sempre com um telefonema amigo e
me ajudando nas tarefas do colégio.
Com amizade e amor, tudo é superado.

Amigo é coisa para se guardar o resto da vida.
Estes gestos, nao esqueceremos jamais.

Amo vcs!

Tsunami

Nao foi muito diferente de um Tsunami o que passou na nossa vida, graças a deus, agora as ondas que nao conseguiram nos engolir, estão mais calmas. A Clarice está enfrentando tudo bravamente e com muita coragem. No ano que passou quase 120 dias de hospital. Nem lembro o que tenho em casa. De um dia pra outro tivemos que tudo deixar. Os amigos, a casa, a vida feliz. Fiquei muito tempo sem poder nem falar, me emocionava muito. Vejo que muitos amigos tb tiveram dificuldade de estar perto. O cancer assusta. Hj nao me assusta mais. Temos fé que Clarice sairá dessa, muito mais fortalecida. Eu aprendi demais, aprendi que paciência, solidariedade, fé, amor e saúde é o melhor presente da vida. Nao precisamos de muito. Hj vejo quanta gente que nem tem sofrimento e sofre por nada. Ainda bem que eu e Clarice temos alegria dentro da gente. Imagino a angústia de muitos em relaçao aos entes queridos no Japao. Qdo teve aquela enchurrada na serra do Rio, matando tanta gente. Pensei, minha filha pelo menos tem a chance de lutar pela vida e as crianças que ali morreram nao tiveram. Quatro delas era do colegio da Clarice. A vida nao é nada fácil, mas ela é bonita de viver e como é bom AMARVIVERAMAR. Sabe que estamos numa época que vamos precisar muito da fé, da solidariedade e do amor.
Um beijo grande para todos que continuam na nossa torcida.

A simplicidade do amor

Quero um Robô

Estudante com leucemia é substituído por robô na escola

Alexander Nemenov/FrancePresse

O robô vai à escola no lugar do menino Stepan Sopin, 12, estudante russo com leucemia

DE SÃO PAULO

Enquanto se recupera de leucemia, o estudante russo Stepan Sopin, 12, conta com a ajuda de um robô para não perder o ano escolar.
A máquina assiste às aulas em uma escola em Moscou, enquanto ele fica em casa -há dois anos a doença impede o menino de sair.
O robô tem microfones e câmera ligados à internet, o que permite a Stepan ver e escutar colegas e professores em tempo real.
Quem está na sala de aula vê o menino por uma tela e o escuta por alto-falantes. Uma webcam na casa dele o filma e transmite as imagens.
A máquina ainda envia o conteúdo escolar para o computador de Stepan instantaneamente.
Ele conta que consegue controlar os movimentos da máquina e sua velocidade de forma remota, para interagir com as outras crianças.
O robô Stepan é o primeiro modelo criado por uma empresa russa e custa US$ 3.000 (pouco mais de R$ 5.000). A ideia dos fabricantes é expandir o uso do aparelho para atender pessoas com outros problemas que afetem a mobilidade.